Organizaciones civiles piden al Minsalud no dilatar más la licencia pública para el Imatinib

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Critican a funcionarios de la Superintendencia de Industria y Comercio que salen en defensa de Novartis

Organizaciones como la Conferencia Episcopal de Colombia, la Federación Médica Colombiana, la organización Misión Salud, la Fundación Ifarma, el Centro de Información de Medicamentos de la Universidad Nacional de Colombia, el Observatorio del Medicamento de la Federación Médica Colombiana y el Comité de Veeduría y Cooperación en Salud instaron al ministro Alejandro Gaviria a “proceder sin más dilaciones a declarar el interés público del imatinib”.

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Señalan que esta decisión debe obedecer al “beneficio que esto representará tanto en términos de acceso a este medicamento, esencial para el tratamiento de la leucemia y otros tipos de cáncer, y de sostenibilidad financiera del sistema de salud, como por el precedente histórico de proteger el derecho fundamental a la salud del abuso de intereses comerciales privados que apelan al miedo, las amenazas y las dudas en procura de que el Estado deje de hacer aquello que se sabe es lo correcto y que es posible”.

Los firmantes reconocieron la “transparencia con la que ha impulsado el actual proceso, sentando un valioso precedente sobre la gobernanza, la priorización del derecho a la salud sobre los intereses comerciales y los mecanismos a disposición de los Estados”.

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En cambio criticaron a los funcionarios de la Superintendencia de Industria y Comercio de quienes dicen han asumido una posición de defensa del laboratorio Novartis. “Encontramos completamente alejado del interés público que sus funcionarios tomen partido en defensa de la compañía multinacional involucrada en el actual proceso, máxime si se trata de aquellos servidores públicos en cuyas manos puede llegar a estar la definición final del caso”.

Y pidieron al Ministerio no ceder a las presiones de Novartis como de otras multinacionales farmacéuticas, y Afidro, que argumentan que no puede declararse la licencia de interés público, “todo con miras a lograr que en el corto plazo Novartis pueda mantener los altos niveles de precio, ventas y utilidades que registra actualmente en el país gracias al Glivec®, y en el mediano y largo plazo que siga siendo aplazada la utilización del mecanismo de las licencias obligatorias como herramienta legítima y efectiva a favor de la salud pública”, señalan.

Finalmente considerando el actual proceso de declaración de interés público como “extremadamente contencioso” e insistieron en la importancia de que continúe por las vías legales y se den las garantías desde la Superintendencia de Industria y Comercio de un proceso administrativo alrededor de la licencia obligatoria que cumpla los principios de publicidad, transparencia, eficacia y celeridad.

Lea la carta completa: http://www.mision-salud.org/wp-content/uploads/2016/04/Comunicado-CVCS-abril-2016.pdf

 

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